12 vecí, ktoré by ste nikdy nemali povedať rodičom autizmu

Tieto komentáre sa môžu zdať dosť nevinné, ale môžu zasiahnuť nervy s tými, ktorí majú deti v spektre.

To je pre jeho vek normálne

Rodičia autizmu sa každý deň stretávajú so svojimi deťmi s množstvom problémov, od odmietania jesť určité potraviny až po roztopenie, pretože sa ich pokožka dotýka značka z trička. Aj keď autistické správanie niekedy odráža to, čo považujeme za „normálne“ správanie u iných detí, zvyčajne býva oveľa výraznejšie. Rodičia autistického dieťaťa sú často jediní, ktorí každý deň vidia boje svojho dieťaťa. Pre cudzinca môže byť ľahké odovzdať správanie ako „normálne“, ale pre tých, ktorí ho žijú každý deň, je to úplne iná situácia. Dan Jones, autor knihyPozri sa mi do očí, strávil posledných 20 rokov prácou s deťmi a dospelými s autizmom a ich rodinami. Samotný Jones má Aspergerovu, vysoko fungujúcu formu autizmu. „Ľudia stále hovoria, že všetko, čo popisujem (o Aspergerových), je proste normálne, ale so štítkom sa cítim lepšie, dokážem vysvetliť veci, kde dokážem opísať zhluky vecí pod štítkom, namiesto toho, aby sa na neho niekto sústredil. .

Namiesto toho treba povedať: Môžete mi povedať niečo málo o veciach, ktoré ho každý deň najviac ovplyvňujú?




šesť pack abs cvičenie pre ženy

Je mi ľúto - musí to byť také ťažké

Rodičia autizmu už vedia, aké ťažké môže byť autizmus, ale nielen pre nich. Vidia boje, ktorými ich dieťa prechádza, a to sú skutočné ťažkosti. Väčšina rodičov v spektre nechce súcit. Namiesto toho chcú vedieť, že ostatní sa od nich neodvrátia, keď ich najviac potrebujú. Možno budú potrebovať rameno, na ktoré budú plakať, alebo priateľa, ktorý im dá pár minút na to, aby sa cítili príjemne a dýchali, aby znížili stres.

Namiesto toho treba povedať: Vidím, aký si na to vystresovaný. Čo môžem urobiť, aby som pomohol?

Poznám niekoho s autizmom, takže tomu rozumiem

Osoby mimo autizmu často veria, že autistickí jedinci sú vo všeobecnosti veľmi podobní alebo prejavujú podobné správanie. Avšak, ako vám povie väčšina ľudí v spektre alebo ľudia, ktorí s nimi pracujú v spektre, nie je stanovený žiadny štandard toho, ako vyzerá autizmus. Maureen Lacert, analytička správania, učiteľka špeciálneho vzdelávania a riaditeľka vzdelávacej skupiny Nashoba, povedala boston.com: „Ak poznáte jednu osobu s autizmom, poznáte jednu osobu s autizmom. Sú to všetci takí jedineční jedinci. Vo svojom učení sú jedinečné. Vo svojom správaní sú jedinečné. Vyžaduje si jedinečný prístup s cieľom čo najlepšie naučiť každého jednotlivca v spektre. “Toto sú bežné znaky autizmu, ktoré treba u dieťaťa hľadať.

Namiesto toho treba povedať: Viem, že autizmus môže byť u ľudí taký odlišný. Môžete mi povedať, ako to ovplyvňuje vaše dieťa? Rád by som vedel viac.

Autizmus nebol pred niekoľkými rokmi taký bežný

Je pravda, že autizmus je diagnostikovaný častejšie ako pred desiatimi rokmi. Podľa autismspeaks.org bol autizmus diagnostikovaný asi u 1 zo 166 ľudí pred desiatimi rokmi a teraz je diagnostikovaný u 1 zo 68 ľudí. Avšak nie je ani zďaleka komplikovaný. Oksana Hagerty objasňuje túto tému ako vzdelávací a vývojový psychológ, ktorý slúži aj ako špecialista na vzdelávanie na Beacon College v Leesburgu na Floride. „Viac výskumu určite viedlo k lepšiemu porozumeniu stavu. Sociálna relativita však tiež zohráva dôležitú úlohu, pretože lepšie ekonomické podmienky zvýšili vnímanie stavu neurodevelopmentálnych porúch, ako sú ASD a špecifické poruchy učenia (SLD). “Dr. Hagerty vysvetľuje, že v iných ekonomicky znevýhodnených krajinách sú tieto typy porúch považované za „luxusné“ zdravotné postihnutie na úrovni, pretože nie sú vybavené prostriedkami potrebnými na diagnostiku.

Namiesto toho treba povedať: Počul som, že autizmus je na vzostupe. Chcel by som vám pomôcť priniesť povedomie o poruche, aby viac detí a dospelých mohlo získať pomoc, ktorú potrebujú.

Preto nechcem svoje dieťa zaočkovať

Možné spojenie medzi autizmom a očkovaním, ktoré deti dostanú pred dosiahnutím veku 5 rokov, sa začalo kvôli podvodnému prieskumu, ktorý vypracoval Andrew Wakefield. Odvtedy sa mnohí rodičia rozhodli, že svoje deti nebudú očkovať, a to zo strachu z očkovania, ktoré zvyšuje riziko, že sa u nich u detí vyvinie autizmus, a niektorí z nich rýchlo vynášajú rozsudok nad tými, ktorí tak urobia, najmä ak bolo jeho dieťa diagnostikované v spektre. Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb však počítajú s tým, že sa vykonali legitímne štúdie, ktoré neuznávajú žiadne spojenie medzi vakcínami a rozvojom autizmu. Štúdie skúmali všetko od antigénov (zlúčenín, ktoré spôsobujú, že imunitný systém zasiahne imunitný systém, aby dostali odpoveď) na zložky vo vakcínach a výsledky boli rovnaké. Tu sú ďalšie bežné mýty týkajúce sa vakcín.

Namiesto toho treba povedať: Možno mám rôzne názory na vakcíny, ale viem, že každý rodič má zodpovednosť za to, čo považuje za najlepšie pre dieťa.

Si si istý?

Diagnostické kritériá na vyhodnotenie autizmu podľa DSM-5 (ktorá je ako príručka pre lekárov) je mimoriadne komplexná. Zahŕňa to papierovanie od rodičov, učiteľov a odborníkov, dôkladné pozorovania jednotlivca, hodnotenia založené na hre a ďalšie. Autizmus sa stále dostáva pod paľbu často ako porucha, ktorá sa dá príliš ľahko diagnostikovať, pričom niektorí nechávajú pochybnosti o presnosti diagnostického procesu, niekedy dokonca obviňujú rodičov, že sa snažia diagnostikovať. Amy Hess, programová riaditeľka Centra pre transformáciu a služby v oblasti autizmu (CAST) pri Zdravotnom stredisku štátu Wexner v štáte Ohio a rodičia autizmu, pripúšťa, že proces hodnotenia jej syna bol pre ňu mimoriadne ťažký. „Vidieť, že aspekty nášho neúspechu v programe ADOS (Plán diagnostiky autizmu), ako aj ďalšie testy, boli srdcervúce. Spochybnili sme výsledky, prehodnotili údaje a mali problémy s prijatím diagnózy, hlavne preto, že sme diagnózu nechceli, “hovorí. Inými slovami, nie je to niečo, čo väčšina rodičov berie na ľahkú váhu, a určite to nie je niečo, čo by svojim deťom priali.


existujú nejaké prášky na chudnutie, ktoré fungujú

Namiesto toho treba povedať: Môžete vysvetliť viac o diagnostickom procese? Mám záujem dozvedieť sa viac.

Mali by ste ho naučiť nejakým spôsobom

Môže byť neuveriteľné ťažké „učiť“ dieťa správaním spektra, ako napríklad „prosím,“ „ďakujem“ alebo dokonca držať lakte mimo jedálenského stola. Ako Jones vysvetľuje vo svojej knihe, Pozri sa mi do očí„Sociálne zručnosti sú niečo, čo sa väčšina ľudí nevedome dozvie, ako vyrastajú, a to kopírovaním rodičov a starších súrodencov.“ Deti v spektre zvyčajne nemajú rovnakú schopnosť napodobňovať sociálne zručnosti ako ostatní. Skôr majú „veľmi obmedzené povedomie o tom, že existujú rôzne spôsoby zaobchádzania s ľuďmi alebo že odlišné správanie má iný význam.“ Hoci dôsledné terapie môžu pomôcť niektorým deťom v spektre rozvíjať spôsoby správania, neexistuje univerzálny prístup.,

Namiesto toho treba povedať: Čo by som mal urobiť, aby som mu pomohol rozvíjať sa? Čo robíte doma, čo funguje?

Nebude taký vyberavý, ak ho prinútite jesť, čo jete

Autizmus a vyberavé stravovanie zvyčajne idú ruka v ruke, ale je to spôsobené oveľa viac ako rodičom, ktorý jednoducho nenúti dieťa jesť určité potraviny. Klinická štúdia zameraná na senzorické spracovanie a stravovacie problémy u detí na spektre odhaduje, že asi 80 percent detí s vývojovými ťažkosťami, vrátane poruchy autistického spektra (ASD), zápasí so selektívnym stravovaním. Vývojové oneskorenia môžu ovplyvniť spôsoby, akými deti vidia a užívajú si jedlo. Pre niektorých môžu extrémne obmedzené záujmy urobiť z každého jedla bitku. Senzorické spracovateľské ťažkosti môžu spôsobiť, že sa dieťa v spektre cíti, akoby vyvážené jedlo bolo skôr trestom než príjemným a výživným zážitkom.

Namiesto toho treba povedať: Aké jedlá sú jej obľúbené? Možno vám môžem dať nejaké nové nápady, ako ich pripraviť, aby sa im mohla páčiť.

Autizmus je ospravedlnením zlého správania


na čo je škorica dobrá pre vaše telo

Autizmus je klinicky diagnostikovaná porucha. Mnohí rodičia detí v spektre môžu vysvetliť určité negatívne správanie, ako je agresia alebo zrútenie, ako autistické správanie, pretože sú absolútne pravdivé. Neznamená to však, že sa snažia zvrátiť ich závažnosť. Pre rodičov je ľahké cítiť sa bezmocne, pokiaľ ide o náročné správanie detí v spektre. Hagerty vysvetľuje, že zdanlivo jednoduché každodenné úlohy pre deti môžu byť pre deti vo spektre mimoriadne náročné. „Rodičia by si mali zvoliť svoje bitky. Ak sa vyhnete slovu „zlý“ a namiesto slova „spravodlivý“, ušetrí to dieťa aj rodine veľa energie. “

Namiesto toho treba povedať: Počul som, že autizmus môže predstavovať veľa náročných správaní. Ak sa chcete niekedy odvzdušniť, som tu.

Potrebuje viac socializácie

Socializácia je pre mnohých rodičov autizmu nedotknuteľná. Aj keď vedia o dôležitosti socializácie pre autistických jednotlivcov, môže byť srdcervúce byť svedkom boja dieťaťa so socializáciou. Nie je to také jednoduché, ako dať dieťaťu viac možností socializácie. Hess hovorí, že autistickí jednotlivci zvyčajne vstupujú do sociálnych skupín vedených terapeutmi. Tieto skupiny poskytujú spoločenské príležitosti, pričom terapeutovi a ostatným účastníkom umožňujú viesť jednotlivcov, aby sledovali dôležité spoločenské podnety a používali vhodné sociálne techniky v skupine. Je to všetko o tom, ako dať ľuďom v spektre možnosti navigácie v sociálnych scenároch, ale robia to vlastným tempom, aby ich neprekonali spustením úzkosti. Prečítajte si, aké to je žiť s ochromujúcou úzkosťou.

Namiesto toho treba povedať: Môžem to povedať smá ťažké sociálne situácie. Čo môžem urobiť, aby som jej to uľahčil?

Jej správanie je mimo kontroly

Rodičia detí v spektre sú si dobre vedomí dôsledkov správania svojich detí. Trvá však nejaký čas, kým sa toto správanie rieši v dôsledku základných zdravotných problémov, ktoré sa často vyskytujú spolu s poruchou. Janet Lintala, autorka Ton Predpis na autizmus: Prírodný prístup pre pokojnejšie, šťastnejšie a viac zamerané dieťa, a zakladateľka autizmu Health, je autistickou matkou. Lintala vysvetľuje: „Naše autistické deti nie sú dávať nás ťažké, sú majúce je ťažké a je potrebné lepšie porozumieť tomu, ako môže byť ich svet obrovský. “Podľa Lintaly je k dispozícii veľké množstvo terapií, ktoré môžu deťom v spektre a ich rodičom pomôcť pri práci s negatívnym správaním, ako je Applied Behaviour Analýza, terapia kognitívneho správania a hranie spoločenských rolí. Môže to však byť zdĺhavý proces, najmä keď sa často musí vyriešiť veľa zmyslových problémov, aby mohli iné terapie začať postupovať.

Namiesto toho treba povedať: Čo si o nej myslia terapeuti? Navrhli vyskúšať niečo nové?

Vyzerá úplne normálne


Je mi ľúto, nemyslím na teba

Lintala pripúšťa, že ako matka dieťaťa v spektre tento typ komentára nielen spôsobuje, že sa cíti trápne, ale spôsobuje to, že je v rozpakoch pre osobu, ktorá to tiež hovorí. Ako lekárka pracuje s týmito typmi poznámok veľmi úprimne a používa ich ako príležitosť na výučbu: „Zachovávam pokojný a nesúdiaci hlas a kladiem jednoduchú otázku, napríklad„ Čo ste očakávali? “Alebo„ Čo robia? Myslíš si, že autizmus vyzerá? “To vedie k úprimnému skúmaniu ich konceptu autizmu a dáva mi príležitosť jemne prelomiť stereotypy.“ Lintala tvrdí, že nové prielomy v genetike odhaľujú, že tí, čo sú v spektre, sú jednoducho iba na jednej strane „normálneho“ spektra so širokou škálou zdravotných problémov, ktoré predstavujú výzvy, ktoré vidíme u autistických jedincov. Inými slovami, neexistuje skutočná definícia „normálneho“ a neexistuje ani dôvod nikdy považovať osobu v spektre za nič iné ako.

Namiesto toho treba povedať: Priznám sa, že o autizme veľa neviem. Rád by som sa dozvedel viac, kedykoľvek o tom budete môcť hovoriť.